CAS 1392212-91-7

8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392212-91-7
分子式C10H10F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride CAS 1392212-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1392212-91-7 对应的（8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10F3NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1392212-91-7 对应的化合物（英文标识 8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride），化学式 C10H10F3NO HCl，相对分子质量 253.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1392212-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO HCl
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10615943 B2, 2021-08-28.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395964 B, 授权公告日 2016-09-09.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10846206 B2, 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 283, (12), 5693-5712.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 550, (8), 2373-2392.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2431, (7), 9232-9240.

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