CAS 1392213-07-8

Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392213-07-8
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2-carboxylate CAS 1392213-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2-carboxylate，CAS 1392213-07-8），分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1392213-07-8 对应的化合物（英文标识 Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro4.4Nonane-2-carboxylate），化学式 C15H18N2O3，相对分子质量 274.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括274.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro 4.4 Nonane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532874 A, 授权公告日 2016-06-02.
  2. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3318299 A1, 2020-11-15.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492456 B, 授权公告日 2020-08-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2293, 7309-7320.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 123, 3898-3912.

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