CAS 1392213-92-1

(3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392213-92-1
分子式C11H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1392213-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1392213-92-1 对应的（(3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1392213-92-1，化学分子式为 C11H13NO3 HCl，分子量 243.69 g/mol。 依据分子式为 C11H13NO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：（(3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3 HCl
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3914982 A1, 2020-10-23.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115398225 A, 授权公告日 2015-01-03.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11594942 B2, 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 962, (6), 595-615.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1373, 2521-2546.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-4-(2-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1833, (8), 4931-4960.

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