CAS 1392218-77-7

(R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392218-77-7
分子式C10H10F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride CAS 1392218-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1392218-77-7。分子式 C10H10F3NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H10F3NO HCl 的（(R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1392218-77-7，分子量为 253.65 g/mol。 （分子式 C10H10F3NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO HCl
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749587 B, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人冯建国，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111301061 A, 授权公告日 2016-04-15.
  3. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3869743 A1, 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1093, 4423-4442.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 870, 3758-3769.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1310, 1173-1186.

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