CAS 1392266-51-1

(3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392266-51-1
分子式C11H11Cl2NO2
分子量260.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1392266-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1392266-51-1），分子式 C11H11Cl2NO2，分子量 260.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H11Cl2NO2 的（(3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1392266-51-1，分子量为 260.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1392266-51-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO2
分子量260.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114993631 A, 授权公告日 2024-09-12.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386172 A, 授权公告日 2015-02-19.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112528206 B, 授权公告日 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 208, 7401-7425.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1393, 50-66.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1797, 7060-7084.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 137, 9652-9672.

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