CAS 1392491-67-6

N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392491-67-6
分子式C10H14BrNOS
分子量276.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide CAS 1392491-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide，CAS 1392491-67-6）属于药物标准品。分子式 C10H14BrNOS，分子量 276.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1392491-67-6 对应的化合物（英文标识 N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide），化学式 C10H14BrNOS，相对分子质量 276.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为276.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BrNOS
分子量276.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11880554 B2, 2015-12-03.
  2. Fischer A B, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide" [P]. US Patent, US 9398642 B2, 2024-06-21.
  3. Chen K W, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-butylacetamide" [P]. US Patent, US 9391981 B2, 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1467, 9524-9528.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2249, 8318-8337.

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