CAS 1393125-42-2

3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393125-42-2
分子式C12H11F3N2O
分子量256.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol CAS 1393125-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol，CAS 1393125-42-2）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N2O，分子量 256.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol），CAS注册编号 1393125-42-2，化学分子式为 C12H11F3N2O，分子量 256.22 g/mol。 （分子式 C12H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393125-42-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O
分子量256.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109191780 B, 授权公告日 2022-07-23.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol" [P]. European Patent, EP 3609624 A1, 2023-11-21.
  3. Schröder R, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol" [P]. US Patent, US 10503076 B2, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 257, (9), 8739-8743.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1863, (3), 6000-6022.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1324, 1880-1888.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 938, 8077-8085.

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