CAS 1393330-65-8

5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393330-65-8
分子式C9H12F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1393330-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 1393330-65-8）属于药物标准品。分子式 C9H12F3N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 1393330-65-8，化学分子式为 C9H12F3N3O HCl，分子量 271.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393330-65-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3O HCl
分子量271.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110336333 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3884673 A1, 2020-07-22.
  3. 发明人张德明，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220117 A, 授权公告日 2018-05-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 929, (11), 5578-5607.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1498, (5), 6351-6355.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Piperidin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2127, (2), 8598-8619.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1751, (9), 7298-7301.

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