CAS 1393441-62-7

Phenylmethyl N-[2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393441-62-7
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylmethyl N-[2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate CAS 1393441-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Phenylmethyl N-[2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate，CAS 1393441-62-7）属于药物标准品。分子式 C17H18N2O3，分子量 298.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H18N2O3 的（Phenylmethyl N-2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethylcarbamate），其CAS登记号是 1393441-62-7，分子量为 298.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Phenylmethyl N- 2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl carbamate，CAS 1393441-62-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112722707 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Phenylmethyl N-[2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137500 B, 授权公告日 2019-05-05.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Phenylmethyl N-[2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813686 A, 授权公告日 2019-03-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 94, (2), 6249-6255.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1556, 4597-4626.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylmethyl N-[2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1661, 2948-2963.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 356, (5), 2290-2320.

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