CAS 139346-23-9

5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139346-23-9
分子式C11H15N3O
分子量205.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole CAS 139346-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 139346-23-9，分子式 C11H15N3O，分子量 205.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 139346-23-9 对应的化合物（英文标识 5-(1-Azabicyclo2.2.1heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H15N3O，相对分子质量 205.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括205.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1-Azabicyclo 2.2.1 heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O
分子量205.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3630225 A1, 2016-05-07.
  2. Brown S R, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9057919 B2, 2018-11-01.
  3. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111034209 A, 授权公告日 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 716, (5), 1768-1776.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1598, (8), 4786-4798.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2278, (2), 7705-7732.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1955, (10), 6154-6182.

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