CAS 1393524-09-8

D-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-methyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393524-09-8
分子式C19H19NO4S
分子量357.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 D-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-methyl- CAS 1393524-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(D-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-methyl-)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1393524-09-8。分子式 C19H19NO4S,分子量 357.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为357.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H19NO4S 的(D-Cysteine, N-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-S-methyl-),其CAS登记号是 1393524-09-8,分子量为 357.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括357.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等

应用场景:(D-Cysteine, N- (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl -S-methyl-,CAS 1393524-09-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO4S
分子量357.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,何建平,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117315683 B, 授权公告日 2024-05-12.
  2. Park J H, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of D-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-methyl-" [P]. US Patent, US 9386926 B2, 2017-11-18.
  3. 发明人马晓峰,徐明华,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity D-Cysteine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-methyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115747454 B, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 191, 3896-3922.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 686, (1), 4021-4026.

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