CAS 1393524-17-8

(1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393524-17-8
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid CAS 1393524-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393524-17-8 对应的（(1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H13NO2 的（(1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo3.1.0Hexane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1393524-17-8，分子量为 155.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为155.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（(1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo 3.1.0 Hexane-2-carboxylic acid，CAS 1393524-17-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207720 B, 授权公告日 2025-10-22.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482631 A, 授权公告日 2019-07-04.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3040686 A1, 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2320, 6135-6148.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 165, 8710-8723.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2197, (10), 4717-4740.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1657, (6), 8792-8814.

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