CAS 1393531-28-6

Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393531-28-6
分子式C14H12ClNO5S
分子量341.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate CAS 1393531-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate，CAS 1393531-28-6），分子式 C14H12ClNO5S，分子量 341.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1393531-28-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate），化学式 C14H12ClNO5S，相对分子质量 341.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为341.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate，CAS 1393531-28-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO5S
分子量341.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657162 B, 授权公告日 2021-08-12.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116847243 B, 授权公告日 2019-06-07.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate" [P]. US Patent, US 11849453 B2, 2016-01-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 840, (3), 5267-5271.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2457, 5495-5521.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(benzyloxy)-6-(chlorosulfonyl)isonicotinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 678, (8), 253-276.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2290, (1), 6085-6107.

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