CAS 1393533-27-1

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393533-27-1
分子式C12H15ClN2O4
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid CAS 1393533-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393533-27-1 对应的（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClN2O4，分子量 286.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1393533-27-1 对应的化合物（英文标识 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid），化学式 C12H15ClN2O4，相对分子质量 286.71。 （分子式 C12H15ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid，CAS 1393533-27-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O4
分子量286.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774138 B2, 2021-12-03.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3137237 A1, 2019-08-07.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747698 A, 授权公告日 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2461, (7), 6690-6709.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 450, (11), 1867-1890.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(chloromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 144, (8), 5210-5229.

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