CAS 1393533-50-0

1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393533-50-0
分子式C7H6ClNO2
分子量171.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one CAS 1393533-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one，CAS 号 1393533-50-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6ClNO2，分子量 171.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6ClNO2 的（1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1393533-50-0，分子量为 171.58 g/mol。 （分子式 C7H6ClNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one，CAS 1393533-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClNO2
分子量171.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111276773 A, 授权公告日 2024-01-09.
  2. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3364022 A1, 2025-07-18.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538288 A, 授权公告日 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 505, 8170-8186.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1754, 3130-3139.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-4-hydroxypyridin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 416, (3), 554-581.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 568, 9784-9788.

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