CAS 1393539-29-1

1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393539-29-1
分子式C7H6BrNO2
分子量216.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one CAS 1393539-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393539-29-1。分子式 C7H6BrNO2，分子量 216.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6BrNO2 的（1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1393539-29-1，分子量为 216.03 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393539-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrNO2
分子量216.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111869317 B, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3388426 A1, 2020-04-18.
  3. 发明人杨光，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112007748 B, 授权公告日 2018-08-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1070, 6826-6854.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1318, 4153-4175.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Bromo-3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1467, (1), 4808-4823.

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