CAS 1393541-99-5

Tribenzo[a,e,i]cyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393541-99-5
分子式C24H12O6
分子量396.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tribenzo[a,e,i]cyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro- CAS 1393541-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tribenzo[a,e,i]cyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro-，CAS 1393541-99-5），分子式 C24H12O6，分子量 396.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tribenzoa,e,icyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro-），CAS注册编号 1393541-99-5，化学分子式为 C24H12O6，分子量 396.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括396.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393541-99-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H12O6
分子量396.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325382 B, 授权公告日 2018-03-22.
  2. Kumar R, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tribenzo[a,e,i]cyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro-" [P]. US Patent, US 9188667 B2, 2017-07-09.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Tribenzo[a,e,i]cyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro-" [P]. US Patent, US 9840314 B2, 2025-07-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 696, (7), 8123-8148.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 377, (4), 1886-1899.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tribenzo[a,e,i]cyclododecene-2,3,8,9,14,15-hexol,5,6,11,12,17,18-hexadehydro- Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 98, (11), 3013-3017.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1911, (11), 541-550.

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