CAS 1393544-73-4

6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393544-73-4
分子式C5H2Cl2N2O4S
分子量257.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1393544-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1393544-73-4）属于药物标准品。分子式 C5H2Cl2N2O4S，分子量 257.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.05 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1393544-73-4 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride），化学式 C5H2Cl2N2O4S，相对分子质量 257.05。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2Cl2N2O4S
分子量257.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909787 B, 授权公告日 2022-11-12.
  2. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3371875 A1, 2018-12-18.
  3. 发明人李文辉，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110504421 A, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2113, (11), 7877-7892.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1881, (3), 1521-1546.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-nitropyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2121, (6), 6939-6949.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1151, 8433-8449.

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