CAS 1393546-02-5

6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393546-02-5
分子式C8H5F3N2O
分子量202.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one CAS 1393546-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393546-02-5 对应的（6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F3N2O，分子量 202.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo3,4-cpyridin-3-one），CAS注册编号 1393546-02-5，化学分子式为 C8H5F3N2O，分子量 202.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo 3,4-c pyridin-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2O
分子量202.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979302 A, 授权公告日 2022-05-28.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108052297 B, 授权公告日 2016-12-11.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399861 A, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1647, (12), 4063-4080.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 828, (4), 5742-5762.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1217, (3), 3848-3869.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 199, (7), 4163-4176.

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