CAS 1393547-01-7

3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393547-01-7
分子式C9H9FN2O2
分子量196.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid CAS 1393547-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 1393547-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9FN2O2，分子量 196.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H9FN2O2 的（3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1393547-01-7，分子量为 196.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393547-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FN2O2
分子量196.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111899801 B, 授权公告日 2024-12-10.
  2. 发明人张德明，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117856126 A, 授权公告日 2025-09-06.
  3. 发明人胡光，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117919 B, 授权公告日 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1288, (5), 4190-4215.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 271, 4467-4482.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 227, 6849-6858.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 668, (11), 5065-5092.

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