CAS 1393558-68-3

tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393558-68-3
分子式C13H16Cl2N2O2
分子量303.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate CAS 1393558-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393558-68-3。分子式 C13H16Cl2N2O2，分子量 303.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16Cl2N2O2 的（tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate），其CAS登记号是 1393558-68-3，分子量为 303.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate，CAS 1393558-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N2O2
分子量303.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643450 B, 授权公告日 2023-01-26.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357970 B, 授权公告日 2023-04-19.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096005 B, 授权公告日 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 710, (5), 5914-5926.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2228, (6), 6004-6024.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,4-dichloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 282, (2), 4870-4894.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 614, (4), 361-383.

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