CAS 1393559-75-5

2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393559-75-5
分子式C6H2ClFN2O2S
分子量220.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride CAS 1393559-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride，CAS 1393559-75-5），分子式 C6H2ClFN2O2S，分子量 220.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1393559-75-5，化学分子式为 C6H2ClFN2O2S，分子量 220.61 g/mol。 依据分子式为 C6H2ClFN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClFN2O2S
分子量220.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895697 B, 授权公告日 2025-08-05.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115904620 A, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878747 B, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 814, (1), 715-719.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1114, (11), 7961-7987.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyano-6-fluoropyridine-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 862, 4734-4747.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2451, 1403-1417.

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