CAS 1393562-13-4

3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393562-13-4
分子式C9H13FN2
分子量168.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine CAS 1393562-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine，CAS 1393562-13-4）属于药物标准品。分子式 C9H13FN2，分子量 168.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13FN2 的（3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1393562-13-4，分子量为 168.21 g/mol。 （分子式 C9H13FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13FN2
分子量168.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117874763 B, 授权公告日 2021-08-26.
  2. Thompson G K, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9404259 B2, 2020-01-05.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108737820 A, 授权公告日 2025-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 859, (5), 9781-9798.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 457, (3), 7614-7617.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 899, (6), 8757-8777.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 773, (1), 4885-4892.

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