CAS 1393570-89-2

2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393570-89-2
分子式C8H5ClN2O3S
分子量244.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride CAS 1393570-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride，CAS 1393570-89-2）属于药物标准品。分子式 C8H5ClN2O3S，分子量 244.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为244.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1393570-89-2，化学分子式为 C8H5ClN2O3S，分子量 244.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O3S
分子量244.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111301659 A, 授权公告日 2018-05-21.
  2. Stevens L M, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9383629 B2, 2017-01-07.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetyl-6-cyanopyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033080 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 397, 6754-6784.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1602, 4393-4411.

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