CAS 1393574-06-5
1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1393574-06-5 |
| 分子式 | C8H5BrF3NO |
| 分子量 | 268.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1393574-06-5，分子式 C8H5BrF3NO，分子量 268.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为268.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H5BrF3NO 的（1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1393574-06-5，分子量为 268.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为268.03 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：（1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5BrF3NO |
| 分子量 | 268.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11687966 B2, 2016-08-23.
- 发明人何建平，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003846 B, 授权公告日 2015-01-17.
- 发明人李文辉，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811147 A, 授权公告日 2024-01-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1228, (7), 8764-8777.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 432, (4), 8676-8701.
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