CAS 1393577-10-0

4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393577-10-0
分子式C6H4Cl2FN
分子量180.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine CAS 1393577-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393577-10-0。分子式 C6H4Cl2FN，分子量 180.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1393577-10-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine），化学式 C6H4Cl2FN，相对分子质量 180.01。 依据分子式为 C6H4Cl2FN 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393577-10-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2FN
分子量180.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3841744 A1, 2017-10-20.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine" [P]. European Patent, EP 3418641 A1, 2025-04-07.
  3. Johnson M A, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine" [P]. US Patent, US 9784865 B2, 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 907, (6), 3316-3344.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 196, (5), 1303-1328.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 658, (2), 1672-1694.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1063, 3158-3168.

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