CAS 1393582-62-1

4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393582-62-1
分子式C7H6ClFN2O3S
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1393582-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1393582-62-1）属于药物标准品。分子式 C7H6ClFN2O3S，分子量 252.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6ClFN2O3S 的（4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1393582-62-1，分子量为 252.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为252.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393582-62-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClFN2O3S
分子量252.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9000693 B2, 2019-12-10.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325619 A, 授权公告日 2015-07-06.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502582 B, 授权公告日 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1709, 3319-3327.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 947, 8256-8259.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Acetamido-6-fluoropyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 706, 8910-8914.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1308, (11), 6072-6096.

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