CAS 1393584-26-3

3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393584-26-3
分子式C9H10ClF3N2
分子量238.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine CAS 1393584-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine，CAS 1393584-26-3）属于药物标准品。分子式 C9H10ClF3N2，分子量 238.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H10ClF3N2 的（3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1393584-26-3，分子量为 238.64 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF3N2
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115768831 B, 授权公告日 2018-11-11.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10079774 B2, 2024-07-17.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116920399 B, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2184, (8), 2038-2041.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 593, (6), 899-911.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1579, (7), 9103-9126.

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