CAS 1393584-67-2

3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393584-67-2
分子式C9H10ClF3N2
分子量238.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine CAS 1393584-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1393584-67-2，分子式 C9H10ClF3N2，分子量 238.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C9H10ClF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1393584-67-2 对应的化合物（英文标识 3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine），化学式 C9H10ClF3N2，相对分子质量 238.64。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393584-67-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF3N2
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10181370 B2, 2024-06-21.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091882 B, 授权公告日 2020-10-01.
  3. 发明人韩伟，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117025887 B, 授权公告日 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 812, 536-558.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2011, (5), 6682-6706.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2240, (9), 8114-8117.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2222, (7), 8837-8854.

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