CAS 1393585-66-4

2,4-Dibromo-6-fluoro-benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393585-66-4
分子式C7H2Br2FN
分子量278.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-6-fluoro-benzonitrile CAS 1393585-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393585-66-4 对应的（2,4-Dibromo-6-fluoro-benzonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2Br2FN，分子量 278.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H2Br2FN 的（2,4-Dibromo-6-fluoro-benzonitrile），其CAS登记号是 1393585-66-4，分子量为 278.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.90 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393585-66-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Br2FN
分子量278.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10890894 B2, 2024-03-16.
  2. 发明人唐晓军，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-6-fluoro-benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149572 B, 授权公告日 2025-12-05.
  3. 发明人何建平，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dibromo-6-fluoro-benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111862459 A, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2113, 6252-6255.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 414, (11), 6616-6646.

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