CAS 1393642-36-8
Trisodium methanetrisulfonate
| CAS 号 | 1393642-36-8 |
| 分子式 | CHNa3O9S3 |
| 分子量 | 322.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Trisodium methanetrisulfonate，CAS 1393642-36-8），分子式 CHNa3O9S3，分子量 322.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Trisodium methanetrisulfonate），CAS注册编号 1393642-36-8，化学分子式为 CHNa3O9S3，分子量 322.18 g/mol。 （分子式 CHNa3O9S3）的化学结构中包含含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Trisodium methanetrisulfonate，CAS 1393642-36-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | CHNa3O9S3 |
| 分子量 | 322.18 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.5 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383320 B, 授权公告日 2023-07-03.
- 发明人冯建国，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of Trisodium methanetrisulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659228 A, 授权公告日 2016-07-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 885, 6460-6488.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 549, (9), 7258-7285.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trisodium methanetrisulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1187, (6), 6376-6398.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2355, (4), 1945-1974.
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