CAS 1393687-43-8

(2R)-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393687-43-8
分子式C29H29ClN2O6
分子量537.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid CAS 1393687-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R)-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid，CAS 1393687-43-8），分子式 C29H29ClN2O6，分子量 537.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为537.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1393687-43-8 对应的化合物（英文标识 (2R)-6-({(2-chlorophenyl)methoxycarbonyl}amino)-2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}hexanoic acid），化学式 C29H29ClN2O6，相对分子质量 537.00。 （分子式 C29H29ClN2O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-6-({ (2-chlorophenyl)methoxy carbonyl}amino)-2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}hexanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H29ClN2O6
分子量537.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10197953 B2, 2018-08-18.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R)-6-({[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748988 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2249, (10), 5043-5073.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1076, (4), 1659-1679.

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