CAS 1393822-87-1

Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393822-87-1
分子式C6H6BF3NO3 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate CAS 1393822-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393822-87-1。分子式 C6H6BF3NO3 Li。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate），CAS注册编号 1393822-87-1，化学分子式为 C6H6BF3NO3 Li，分子量 214.86 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BF3NO3 Li
分子量214.86 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581879 A, 授权公告日 2023-04-28.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114279210 A, 授权公告日 2023-05-02.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956711 B, 授权公告日 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1412, (8), 2824-2848.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2331, 8943-8957.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium trihydroxy(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)borate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2430, (11), 8776-8789.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1770, (9), 8569-8589.

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