CAS 1393840-12-4

3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393840-12-4
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione CAS 1393840-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione，CAS 1393840-12-4）属于药物标准品。分子式 C7H10N2O2，分子量 154.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione），CAS注册编号 1393840-12-4，化学分子式为 C7H10N2O2，分子量 154.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393840-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117623400 B, 授权公告日 2020-10-01.
  2. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione" [P]. US Patent, US 9079463 B2, 2022-01-21.
  3. 发明人王建平，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705589 A, 授权公告日 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 807, (12), 6642-6667.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 586, 1797-1820.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-(ethylmethylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2275, 4076-4092.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2099, (8), 5982-5990.

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