CAS 1394003-51-0

ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394003-51-0
分子式C9H16BrN3O2
分子量278.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1394003-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1394003-51-0）属于药物标准品。分子式 C9H16BrN3O2，分子量 278.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （ethyl 2-bromopyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1394003-51-0，化学分子式为 C9H16BrN3O2，分子量 278.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为278.15 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ethyl 2-bromopyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1394003-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16BrN3O2
分子量278.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3380168 A1, 2019-06-16.
  2. 发明人周伟，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108559456 B, 授权公告日 2020-10-02.
  3. 发明人杨光，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113457920 A, 授权公告日 2024-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 415, 5697-5711.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 599, (10), 8721-8724.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1108, (3), 697-702.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1052, 1492-1514.

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