CAS 1394021-13-6

7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394021-13-6
分子式C7H7ClN4
分子量182.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine CAS 1394021-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine，CAS 1394021-13-6），分子式 C7H7ClN4，分子量 182.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7ClN4 的（7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo4,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 1394021-13-6，分子量为 182.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为182.61 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine，CAS 1394021-13-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN4
分子量182.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9472824 B2, 2023-09-18.
  2. Hughes D C, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11574530 B2, 2015-04-10.
  3. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3265968 A1, 2015-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 575, (4), 8944-8949.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1128, (7), 4823-4846.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2169, 3896-3919.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 632, (6), 9124-9138.

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