CAS 1394021-38-5

5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394021-38-5
分子式C14H8FNO2
分子量241.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde CAS 1394021-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde，CAS 号 1394021-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8FNO2，分子量 241.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H8FNO2 的（5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1394021-38-5，分子量为 241.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为241.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8FNO2
分子量241.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746123 A1, 2020-12-12.
  2. 发明人林芳，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833434 B, 授权公告日 2024-11-02.
  3. Lee S K, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10105820 B2, 2025-11-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 188, (3), 1711-1736.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2298, 726-751.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)oxazole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1067, 9563-9591.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 777, (10), 7795-7803.

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