CAS 1394040-20-0

(1,7-Dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394040-20-0
分子式C10H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,7-Dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1394040-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,7-Dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1394040-20-0。分子式 C10H13N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1,7-Dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1394040-20-0，化学分子式为 C10H13N3 2HCl，分子量 211.69 g/mol。 （分子式 C10H13N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394040-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3 2*HCl
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678191 A, 授权公告日 2019-05-25.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (1,7-Dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116818094 B, 授权公告日 2019-11-23.
  3. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (1,7-Dimethyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3141826 A1, 2025-03-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1075, (11), 9790-9820.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1873, (12), 157-178.

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