CAS 1394040-36-8

1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394040-36-8
分子式C16H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1) CAS 1394040-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1)，CAS 1394040-36-8），分子式 C16H17NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1394040-36-8 对应的化合物（英文标识 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1)），化学式 C16H17NO HCl，相对分子质量 275.78。 依据分子式为 C16H17NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1394040-36-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO HCl
分子量275.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116133721 B, 授权公告日 2023-01-15.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923258 A, 授权公告日 2017-07-01.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 10325573 B2, 2023-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 876, 4779-4789.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 507, (12), 6013-6033.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-phenyl-Isoquinoline, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 910, 2524-2530.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1531, (2), 7871-7900.

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