CAS 1394041-14-5

2-[4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394041-14-5
分子式C6H9N3O3
分子量171.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid CAS 1394041-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1394041-14-5，分子式 C6H9N3O3，分子量 171.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H9N3O3 的（2-4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-ylacetic acid），其CAS登记号是 1394041-14-5，分子量为 171.15 g/mol。 依据分子式为 C6H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O3
分子量171.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10593302 B2, 2018-01-09.
  2. Chen K W, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-[4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10058131 B2, 2023-07-09.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114215507 A, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1212, (2), 9935-9941.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1549, 7490-7511.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(1-hydroxyethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1531, 8036-8055.

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