CAS 1394041-61-2

3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394041-61-2
分子式C7H10N2O4S
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1394041-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1394041-61-2，分子式 C7H10N2O4S，分子量 218.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1394041-61-2 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid），化学式 C7H10N2O4S，相对分子质量 218.23。 （分子式 C7H10N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394041-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O4S
分子量218.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3627715 A1, 2018-03-18.
  2. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3564833 A1, 2016-09-05.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441706 A, 授权公告日 2022-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2214, (3), 873-894.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 356, (1), 4372-4385.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-4-sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2478, 8091-8096.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1239, 8579-8594.

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