CAS 1394051-24-1

Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394051-24-1
分子式C7H11N2O3 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 1394051-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 1394051-24-1），分子式 C7H11N2O3 K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H11N2O3 K 的（Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1394051-24-1，分子量为 210.27 g/mol。 依据分子式为 C7H11N2O3 K 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N2O3 K
分子量210.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114888024 B, 授权公告日 2020-01-14.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3716518 A1, 2016-06-09.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956150 B, 授权公告日 2019-06-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2025, (10), 9367-9385.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 971, (5), 8513-8518.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium (2r)-1-(methylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 308, (10), 9859-9870.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 700, (3), 5908-5930.

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