CAS 1394130-18-7

1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394130-18-7
分子式C11H12BrF2NO2
分子量308.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate CAS 1394130-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate，CAS 号 1394130-18-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12BrF2NO2，分子量 308.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12BrF2NO2 的（1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 1394130-18-7，分子量为 308.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrF2NO2
分子量308.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11506624 B2, 2016-02-26.
  2. 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115101779 B, 授权公告日 2024-04-15.
  3. 发明人韩伟，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110847841 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1643, (4), 8734-8746.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1016, (9), 312-320.

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