CAS 139445-58-2

Norfloxacin Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139445-58-2
分子式C21H18N6O6
分子量450.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Norfloxacin Impurity 5 CAS 139445-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 139445-58-2 对应的（Norfloxacin Impurity 5）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18N6O6，分子量 450.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 139445-58-2 对应的化合物（英文标识 Norfloxacin Impurity 5），化学式 C21H18N6O6，相对分子质量 450.40。 依据分子式为 C21H18N6O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 450.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139445-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N6O6
分子量450.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591864 A, 授权公告日 2025-07-16.
  2. 发明人杨光，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of Norfloxacin Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403700 B, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1013, (8), 6439-6448.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1604, (8), 1116-1128.

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