CAS 1394702-89-6

N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394702-89-6
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1394702-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1394702-89-6 对应的（N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为199.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1394702-89-6 对应的化合物（英文标识 N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C10H17NO3，相对分子质量 199.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9004292 B2, 2018-06-24.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3423118 A1, 2015-11-21.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842805 B, 授权公告日 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1810, 3849-3856.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2412, 9097-9102.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2262, 5564-5587.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...