CAS 1394730-69-8

n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394730-69-8
分子式C9H9BrN6O
分子量297.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide CAS 1394730-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1394730-69-8，分子式 C9H9BrN6O，分子量 297.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9BrN6O 的（n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 1394730-69-8，分子量为 297.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN6O
分子量297.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10637991 B2, 2016-05-06.
  2. 发明人张德明，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123276 A, 授权公告日 2016-11-22.
  3. Davis P L, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11707105 B2, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 929, (3), 843-854.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2003, (10), 4191-4205.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)-2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 563, (1), 4621-4625.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1922, 3739-3746.

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