CAS 1394767-43-1

5-(Difluoromethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394767-43-1
分子式C8H7F5N2O3
分子量274.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Difluoromethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1394767-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1394767-43-1 对应的（5-(Difluoromethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7F5N2O3，分子量 274.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1394767-43-1 对应的化合物（英文标识 5-(Difluoromethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C8H7F5N2O3，相对分子质量 274.14。 依据分子式为 C8H7F5N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（5-(Difluoromethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F5N2O3
分子量274.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111593490 A, 授权公告日 2015-06-09.
  2. Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-(Difluoromethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11293940 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1266, (4), 6247-6258.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1606, (4), 9717-9744.

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