CAS 1394820-97-3

7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394820-97-3
分子式C22H15FN2O4
分子量390.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline CAS 1394820-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1394820-97-3。分子式 C22H15FN2O4，分子量 390.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H15FN2O4 的（7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline），其CAS登记号是 1394820-97-3，分子量为 390.36 g/mol。 （分子式 C22H15FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394820-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15FN2O4
分子量390.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108064060 A, 授权公告日 2015-03-25.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline" [P]. European Patent, EP 3739805 A1, 2025-04-16.
  3. Klinger H, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline" [P]. US Patent, US 11749673 B2, 2018-01-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 550, (2), 9849-9855.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1141, (6), 553-568.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1919, (9), 8482-8509.

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