CAS 1394827-49-6

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394827-49-6
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1394827-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1394827-49-6，分子式 C17H20N2O4，分子量 316.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H20N2O4 的（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1394827-49-6，分子量为 316.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1394827-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113253835 B, 授权公告日 2022-04-08.
  2. Davis P L, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9014963 B2, 2021-10-13.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463368 B, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1627, (1), 1588-1591.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2479, (6), 5942-5953.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1835, (9), 4495-4499.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 766, 1974-1993.

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