CAS 1394889-03-2

1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394889-03-2
分子式C8H16N2O2S
分子量204.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine CAS 1394889-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine，CAS 1394889-03-2）属于药物标准品。分子式 C8H16N2O2S，分子量 204.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1394889-03-2 对应的化合物（英文标识 1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine），化学式 C8H16N2O2S，相对分子质量 204.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为204.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2S
分子量204.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9457469 B2, 2021-10-08.
  2. 发明人徐明华，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113594614 B, 授权公告日 2019-02-28.
  3. 发明人高志强，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113599467 B, 授权公告日 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1888, (3), 7624-7627.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1919, (11), 2486-2502.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-3-ylsulfonyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2099, 5748-5773.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1226, (1), 1467-1497.

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